С 1 января 2021 года Россия перешла на регистрацию лекарственных препаратов в соответствии с законодательством Евразийского экономического союза (ЕАЭС).К 2025 году производители должны привести все досье на лекарственные препараты, зарегистрированные в России, в соответствие с требованиями ЕАЭС. Однако пандемия COVID-19 сделала невозможным в 2020-2021 годах проведение очных инспекций. Помимо этого государственный инспекторат не имеет возможности одномоментно провести повторное инспектирование всех производственных площадок, поставляющих лекарства в Россию, поскольку их насчитывается более 2000, и выдать всем сертификаты ЕАЭС образца.

60–80% российских детей с заболеваниями нервной, мочевыделительной и сердечно-сосудистой систем по обоснованным показаниям получают таблетки для взрослых. Инструкции многих препаратов не предусматривают их назначения детям, а детские формы отсутствуют. Почему фармпредприятия не производят лекарств в нужной дозировке и как в этих случаях лечить детей?

Производители препаратов смогут указывать форму in bulk в регистрационных удостоверениях ЕАЭС на лекарственные препараты. Это позволит подтвердить статус товара на таможне, а также сохранить льготную ставку НДС.

22 апреля состоялось торжественное открытие Евразийской академии надлежащих практик, где будут обучаться как фармацевтические инспектораты разных стран, так и профильные отраслевые представители. Целью академии является передача знаний, повышение квалификации и развитие новых компетенций фармацевтических инспекторов из разных стран, что даст толчок формированию единого рынка ЕАЭС.

19 марта 2021 года – Фармацевтический холдинг «Биннофарм Групп», объединяющий портфельные компании АФК «Система» – АО «Алиум» (включает АО «Биннофарм») и ОАО «Синтез» (включает ЗАО «Биоком»), стал участником Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) - одного из ведущих отраслевых объединений на фармацевтическом рынке.

10 марта издательский дом «Коммерсантъ» провел первую в нынешнем году конференцию, посвященную вопросам развития фармацевтической отрасли, «Фарма-2021. Вызовы и перспективы». В ходе первой сессии «Государственное регулирование» представители государственных структур и эксперты фармацевтической отрасли обсудили вопросы государственного регулирования лекарственного рынка.

Выход системы маркировки из уведомительного режима стал предметом дискуссии представителей фармацевтической индустрии в Торгово-промышленной палате 27 января в рамках заседания по теме: «Цифровая маркировка и система прослеживаемости товаров, проблемы и решения».

Интервью на одну из самых острых тем российской фармации с исполнительным директором Союза профессиональных фармацевтических организаций Лилией Титовой.

Непростой 2020 год напомнил участникам фармрынка и потребителям лекарств о том, насколько важна фармацевтическая помощь. Грамотная консультация, данная аптечным специалистом, нередко очень помогает согражданам в их борьбе с болезнью. Но одновременно с этим в российской фарме сложилась ситуация, при которой от первостольников требуется жёстко соблюдать коммерческие интересы аптеки как предприятия — активно продавать «товар дня», заменять запрошенное ЛС на СТМ и так далее.

21 января 2021 года состоялось совместное заседание Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, Совета ТПП РФ по развитию потребительского рынка и Совета ТПП РФ по развитию электронной коммерции на тему: «Возможности дистанционной торговли лекарственными препаратами с использованием современных сервисов», в котором приняли участие более 50 представителей отраслевых союзов и ассоциаций, фармацевтических компаний и компаний интернет-торговли.

Москва, 12 января 2021 года — Фармацевтическая компания «Петровакс», ведущий российский разработчик и производитель лекарственных препаратов, и компания Schneider Electric, мировой лидер в предоставлении цифровых решений в области управления электроэнергией и автоматизации, объявляют о партнерстве в сфере устойчивого развития.