Союз профессиональных фармацевтических организаций
Платформа для развития передовой фармацевтической отрасли

Анонсы

17-19 мая в Абакане состоялся первый форум фармацевтических организаций Сибири «Тренды рынка и перспективы развития» при поддержке Правительства Республики Хакасии, Министерства здравоохранения Республики Хакасии, с участием аптечных организаций, представителей оптового звена, образовательных учреждений и общественных организаций.

Подведены итоги Международного студенческого фестиваля «GxP-Фест 2023», который стал самым масштабным в своей истории: в конкурсной программе приняли участие более 850 человек, 106 команд, представлявшие 78 профильных ВУЗов России и других стран, в том числе стран ЕАЭС. Организатором мероприятия выступила Евразийская Академия надлежащих практик при поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Евразийской экономической комиссии и ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России. Партнерами «GxP-Феста 2023» выступили фармацевтические компании «Р-Фарм», «Акрихин», «Нацимбио», «Сотекс» и «Фармасинтез». Традиционно СПФО входит в Экспертный совет GxP-Феста и награждает победителей творческого конкурса. 

СПФО предложил наложить мораторий на два года на снижение цен для лекарств отечественного производства и препаратов стоимостью ниже 500 руб. Национальная ассоциация производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий «АПФ» полагает, что необходимо увеличить порог для лекарств, для которых установлены особые условия регистрации цены, со 100 до 300 руб.

Опубликовано Постановление Правительства Российской Федерации № 486 «О внесении изменений в Постановление Правительства РФ от 14.12.2016 № 1556 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства РФ».

"Уверенности в том, что иностранные компании будут гарантированно поставлять лекарства в Россию, нет". Это заявление члена Комитета Госдумы по охране здоровья Александра Петрова, сделанное на одной из отраслевых конференций, получило широкий резонанс в фармсообществе. Какие именно события последнего времени привели к такому выводу?

15-17 февраля руководство и сотрудники Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения РФ посетили логистические терминалы компаний «Протек» и «Катрен». Поездка была организована  СПФО с целью познакомить представителей Министерства с работой логистических терминалов, обеспечивающего товарами аптечного ассортимента значительную часть аптек и лечебных учреждений страны

 

14 февраля в СПФО состоялось заседание Рабочей группы для специалистов по коммуникациям и PR. В заседании Рабочей группы приняли участие приглашенные спикеры:
- Илья Горбачев, учредитель коммуникационной группы компаний "Megroup";
- Ирина Писаревская, Общероссийская общественная организация «Деловая Россия»; председатель совета директоров, Investment Development Group AB;
- Михаил Харитонов, генеральный директор ООО «Учебный центр «Ай-Ди-ТИ/IDT, один из разработчиков онлайн-платформы IQ Knopka.

К 2025 году все российские производители вряд ли успеют перерегистрировать свои лекарства по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Более того, постановления правительства об ускоренной регистрации и ускоренном внесении изменений в регистрационные удостоверения медикаментов касаются только национальных регистраций. Заводы, которые в числе первых перешли на требования ЕАЭС, не могут воспользоваться этими преференциями. Немного странный способ “мотивировать” участников рынка переходить на рельсы ЕАЭС, не правда ли?

В Сочи 9—10 февраля состоялась традиционная отраслевая конференция «ФВ» серии «PROекции Будущего». Новая встреча прошла под названием «Ставки сделаны». СПФО традиционно принимает участие в конференции. Исполнительный директор СПФО Лилия Титова модерировала сессию: "Нужен план. Что необходимо системе здравоохранения". Директор по коммуникациям Олеся Полянская стала модератором сессии: "Зеленый свет. Новый виток развития аптечного сегмента".

Производители предложили изменить критерии формирования Перечня ЖНВЛП. В частности, нужно перевести характер заключения Минздрава о включении в перечень препаратов с рекомендательного на обязательный, считают производители.

Инфопартнеры