Как участники эксперимента, так и все производители при выборе оборудования и IT-программ опирались на Методические указания, поскольку именно об этом говорили на всех площадках Росздравнадзора, Федеральной налоговой службы и Министерства промышленности и торговли России. Однако до настоящего времени нет нормативных документов, конкретизирующих требования к процессу маркировки, в которых было бы четко закреплено, что лекарственные препараты, выпущенные до конца 2020 года, имеют право обращаться на рынке».
«На сегодняшний день картина такова, что большинство заводов уже установили дорогостоящее оборудование или оплатили его заказ, руководствуясь призывами регуляторных органов активно внедрять маркировку на всей товаропроводящей цепочке. Предложения СПФО - вывести лекарственные препараты из группы товаров, для которых обязательно применение криптокода, - обратилась Лилия Титова к депутатам. - Это нововведение полностью соответствует пункту 3 распоряжения 791-р, по которому Министерство промышленности и торговли разрабатывает предложения о правилах маркировки с привлечением заинтересованных федеральных органов исполнительной власти средствами идентификации для отдельных групп товаров с учетом их специфики и особенностей товарооборота и жизненного цикла. Внедрение криптокода предлагаем начать с новых товарных групп, и через несколько лет сравнить итоги масштабного внедрения двух проектов, их результативность, стоимость, после чего принять решение на уровне государства».
По итогам Парламентских слушаний СПФО направил озвученные предложения в Государственную Думу.
Пресс-служба СПФО.
