"Потребности государства понятны – это поиск дополнительных возможностей снижения цен на лекарства, в особенности дорогостоящих, а также повышение эффективности бюджетных расходов на лекарственное обеспечение населения. В то же самое время необходимо не забывать о том, что существует приверженность врачей и населения к выбранной лекарственной терапии, пациенты и врачи хотят видеть не только низкие цены на лекарства, но и сохранить привычный для себя ассортимент. Особенно это касается тех, кто самостоятельно оплачивает лекарства, соответственно хотел бы сохранить возможность выбора торговых наименований. Если рассматривать подходы к ценообразованию, нельзя упускать и фактор инвестиционной привлекательности отрасли: производителям необходимы финансовые ресурсы для вложений в научную базу, разработки новых молекул, обновления ассортимента и оборудования, совершенствования производственных и операционных процессов и постоянного улучшения системы качества, - отметила Л.В.Титова.
По нашему убеждению, процедуру пересмотра цен производителями в сторону снижения необходимо закрепить законодательно с периодичностью 1 раз в год по аналогии с индексацией цен. Также логичным будет введение периода для реализации остатков товарных запасов по ценам, действующим до их снижения, до истечения сроков годности препаратов, однако до настоящего времени данная норма является одной из самых противоречивых и не нашедшей единодушного решения у регуляторных органов. Следует принять во внимание, что лекарственные препараты единовременно находятся в более, чем 100 тысяч аптечных организаций и десятков тысяч медицинских организаций. Риски списания качественных препаратов огромны, если будет дан ограниченный срок для реализации остатков. Законодательное закрепление конкретного перечня «корзины референтных стран» также позволит новым подходам ценообразования стать более прозрачными. Кроме того, в числе предложений СПФО к нормам проекта изменений в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и соответствующих нормативно-правовых актов – предусмотреть особый порядок для вакцин, в первую очередь входящих в Национальный календарь прививок и являющихся предметом многолетнего экспорта..
- Особо хочется отметить необходимость создания «справочника» эквивалентности лекарственных форм, - отметила Лилия Титова – что позволит унифицировать подходы определения взаимозаменяемых препаратов и одновременно исключит субъективный подход. Общим итогом реализации задач, по нашему мнению, должно стать не только увеличение ценовой доступности лекарств, но и необходимо не допустить риски: по образованию дефектуры, исчезновению с рынка привычных для населения торговых марок, а также закрытия предприятий или значительного сокращения производства, что может отразиться, в первую очередь, на отечественных препаратах.
Пресс-служба СПФО.
